国家药监局批准注射用埃普奈明上市
发布：11-28分类： 医疗医学
近日，国家药品监督管理局批准武汉海特生物制药股份有限公司申报的注射用埃普奈明（商品名：沙艾特）上市。该药品联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
注射用埃普奈明为重组变构人坏死因子相关凋亡诱导配体，可结合并激活肿瘤细胞表面的死亡受体4（DR4）/死亡受体5（DR5），通过外源性细胞凋亡途径触发细胞内Caspase级联反应，从而发挥抗肿瘤作用。该品种的上市为患者提供了更多的治疗选择。
相关文章
- 耗材集采招式凌厉 行业经营生态正发生改变2023-11-22
- 2021年获批上市重点治疗领域药品品种一览表2023-11-22
- 由后付制转向预付制 门诊支付方式应该如何改？2023-11-17
- 习近平关于中医药的指示：传承精华守正创新 为2023-11-19
- 进攻8000亿市场！26款1类新药登场 54个新品冲刺上2023-11-28
- 中疾控专家：现阶段来看XBB毒株难以形成大规模2023-11-23
Copyright © 晓快报新闻网 版权所有 网站地图